我公司可提供临床试验监查服务，具体包括以下内容： 伦理会跟踪—— 临床试验协议签订跟踪——。 临床方案的最终认可跟踪—— 临床试验的启动—— 病例的入选跟踪—— CRF病历表填写的规范性监查—— 临床试验过程中问题的协调—— 临床资料的归档结案—— 最终临床总结报告的认可盖章——
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