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    <title>北京宗古技术服务有限公司-医疗器械临床试验/医疗器械注册</title>
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    <description>Latest 50 infos of 北京宗古技术服务有限公司-医疗器械临床试验/医疗器械注册</description>
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      <title>北京宗古技术服务有限公司-医疗器械临床试验/医疗器械注册</title>
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      <title><![CDATA[为什么这些癌症患者要去美国？]]></title>
      <description><![CDATA[ 今天，壹读君看到一则令人伤感的新闻，刚过完50周岁生日的前央视著名主持人李咏在与癌症斗争了17个月后不幸去世，再一次让人感受到了在癌症面前生命的脆弱。生活中还有很多治疗无望的病人，选择了最后一线生机——冒险为新的治疗手段做做临床试验。 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 30 Oct 2018 01:00:31 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[中国临床试验SAE汇报大变革]]></title>
      <description><![CDATA[ 关于发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》的通知

 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 28 Apr 2018 00:26:25 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[器械与药物临床试验相比，两者有何异同？]]></title>
      <description><![CDATA[ 器械的临床试验和药品一样，需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验相关的法规；但由于器械的产品特殊性，导致它和药品的试验有明显的区别。 ]]></description>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 23 Apr 2018 06:10:14 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二]]></title>
      <description><![CDATA[ 对于在两个临床试验机构开展的医疗器械临床试验，若其临床试验设计符合《医疗器械临床试验质量管理规范》中多中心临床试验的相关要求 ]]></description>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 19 Apr 2018 08:00:11 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[医疗器械临床试验方案病例数计算]]></title>
      <description><![CDATA[ 很多朋友经常来问，我这个试验产品准备开展临床试验，做多少例受试者合适，能不能找一个最低的例数，这样的话，整个研发成本会比较低。例数太多，经费太高，预算也不好做，老板不同意。而例数太少，审评通不过，整个试验在注册时，会面临退审或者发补。但是开展多少例，CFDA也没有给一个明确的例数。
 ]]></description>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 16 Apr 2018 05:06:00 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[医疗器械临床试验23条解释]]></title>
      <description><![CDATA[ 临床试验用对照品的如何选择？境内已上市、最好除了生产厂家不一致 ]]></description>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 10 Apr 2018 02:22:37 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[我国医疗器械临床试验的发展历程]]></title>
      <description><![CDATA[ 2004年04月01日，我国相继实施了《医疗器械 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 10 Apr 2018 01:30:05 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[知情同意书内容要求]]></title>
      <description><![CDATA[     知情同意（Informed Consent）是指研究者在向受试者告知了一项临床试验相关情况后，受试者自愿确认同意参加该项临床试验的过程；它包括签署知情同意书和知情同意过程两方面，并包 ]]></description>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 11 Dec 2017 08:51:38 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CRC必备|临床医嘱常用词汇&amp;人体指标参考范围]]></title>
      <description><![CDATA[  1 临床常用医嘱缩写用药频次：qd (每日一次)      bid(每日两次)  tid(每日三次)       qid(每日四次) qod(隔日一次)     qw(每周一次)  biw(每周两次)      tiw(每周三次) ]]></description>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 22 Nov 2017 00:31:50 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CRC工作流程培训]]></title>
      <description><![CDATA[  临床协调员的培训 ]]></description>
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      <category>技术培训</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 11 Oct 2017 08:47:43 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[总局关于医疗器械临床试验质量管理相关问题解读]]></title>
      <description><![CDATA[  　　一、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题 　　《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：&amp;ldquo;质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 02 Aug 2017 01:23:38 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[医械大法修订后如何执行看总局公告]]></title>
      <description><![CDATA[      总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告（2017年第78号）　《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（国务院令第680号 ]]></description>
      <link>/news/world/2017-06-23/224610.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 23 Jun 2017 05:21:51 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[总局新认定149家药物临床试验机构（第7号）（2017年第57号）]]></title>
      <description><![CDATA[ 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 17 May 2017 01:24:23 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第52号）]]></title>
      <description><![CDATA[        为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励 ]]></description>
      <link>/news/world/2017-05-12/213.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 12 May 2017 01:46:06 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第53号）]]></title>
      <description><![CDATA[        为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 12 May 2017 01:36:14 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[医疗器械经营计算机管理软件]]></title>
      <description><![CDATA[ 为满足《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）中对第三类医疗器械经营企业应具备计算机信息管理系统的要求，我公司根据国家相关的法律法规和规章制度，开发了《医疗器械经营计算机信息管理系统》（以下简称软件），供广大医疗器械生产经营单位来使用 ]]></description>
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      <category>数据管理</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 23 Sep 2016 02:42:55 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京药监局发布医疗器械快速审评审批办法]]></title>
      <description><![CDATA[ 《北京市医疗器械快速审评审批办法（试行）》已经北京市食品药品监督管理局2016年第30次局长办公会议审议通过，现予以印发，请遵照执行。 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-08-17/210.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 17 Aug 2016 07:07:35 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[食药监总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号）]]></title>
      <description><![CDATA[  　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-06-12/209.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 12 Jun 2016 02:37:10 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[食药监总局行政受理服务大厅搬迁公告]]></title>
      <description><![CDATA[ 　　为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》要求，推进食品药品审评审批制度改革，规 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-04-12/208.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 12 Apr 2016 01:29:04 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知]]></title>
      <description><![CDATA[  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局药审中心、核查中心：　　为加强药物临床试验数据核查工作组织管理，保障药物临床试验数据核查质量和效率，现将《国家食品药品监督 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-03-30/207.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 30 Mar 2016 01:37:22 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[《医疗器械临床试验质量管理规范》解读]]></title>
      <description><![CDATA[  　　为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 30 Mar 2016 01:35:05 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[食品药品监管总局、国家卫计委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》]]></title>
      <description><![CDATA[ 　　为进一步加强医疗器械临床试验监督管理，近日，国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》（食品药品监管总局令第25号）。 ]]></description>
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      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 25 Mar 2016 02:21:13 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食药监总局 卫计委令第25号）]]></title>
      <description><![CDATA[      《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。局 长　毕井泉 ]]></description>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 25 Mar 2016 02:03:15 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[北京市食品药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验自查的通告]]></title>
      <description><![CDATA[         为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、国家食品药品监督管理总局《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（2015年第87 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-03-15/203.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 15 Mar 2016 01:32:34 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[开启梦想 扬帆远航 — 北京宗古公司十周年庆典]]></title>
      <description><![CDATA[        在春回大地的三月，北京宗古技术服务有限公司迎来了他&amp;ldquo;十周岁&amp;rdquo;的生日。3月6日，全体北京宗古人带着欢笑和对未来的憧憬驱车来到风景旖旎的天毓山庄，共庆公司 ]]></description>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 14 Mar 2016 08:51:46 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[CFDA发布关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明]]></title>
      <description><![CDATA[ 　　        2015年12月21日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于2016年4月1日起施行。 　　一、起草背景和过程 　　规范医疗器械通用名称的命名 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-01-28/201.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 28 Jan 2016 01:06:45 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[关于颁发国家医疗器械检查员证的公告]]></title>
      <description><![CDATA[     2016年1月18日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布了首批第一批国家医疗器械检查员，刘欣等35人获《国家医疗器械检查员证》。    关于颁发国家医疗器械检 ]]></description>
      <link>/news/world/2016-01-19/200.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 19 Jan 2016 00:54:30 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[医疗器械注册管理法规解读之六]]></title>
      <description><![CDATA[          一、《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么？　　规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产、流通、使用、监管各方对医疗 ]]></description>
      <link>/law/mdevice/2016-01-08/199.html</link>
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      <category>医疗器械</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 08 Jan 2016 00:49:39 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[强化培训机制 谋求共同发展]]></title>
      <description><![CDATA[      2015年，是北京宗古技术服务有限公司发展关键的一年。随着国家对医药行业管理政策的不断变化，行业竞争日趋激烈。企业要想屹立潮头持续发展，就必须苦练内功，从培训入手，统一 ]]></description>
      <link>/news/china/2016-01-07/198.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 07 Jan 2016 01:08:28 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[国家药监局：从源头保障药品安全性和有效性]]></title>
      <description><![CDATA[                真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。7 ]]></description>
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      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 04 Jan 2016 03:12:20 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[国家药监局关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明]]></title>
      <description><![CDATA[      2015年10月21日,国家食品药品监督管理总局发布第18号总局令《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），并将于2016年2月1日起施行。 　　一、起草背景　　使用 ]]></description>
      <link>/news/world/2015-12-02/196.html</link>
      <guid>/news/world/2015-12-02/196.html</guid>
      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 02 Dec 2015 01:55:43 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京宗古总经理赵涧为企业进行《医疗器械临床]]></title>
      <description><![CDATA[        2015年11月26日，中国医药行业协会在苏州组织专项培训，来自上海、浙江、江苏、广东等省市的近40家医疗药行业的代表参加培训。北京宗古技术服务有限公司作为中国医药行 ]]></description>
      <link>/news/china/2015-12-01/195.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 01 Dec 2015 02:22:42 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[公司客户取得软性亲水接触镜的三类注册证书]]></title>
      <description><![CDATA[     恭喜公司客户取得软性亲水接触镜的三类注册证书。按照国家医疗器械注册的相关法律规，在我司专业注册人的多次指导下，客户完成注册资料的准备及其他相关事宜，最终取得产品的 ]]></description>
      <link>/prjcoop/cases/2015-11-18/194.html</link>
      <guid>/prjcoop/cases/2015-11-18/194.html</guid>
      <category>成功案例</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 18 Nov 2015 06:53:25 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[公司客户取得高压电位治疗仪的三类注册证书]]></title>
      <description><![CDATA[     恭喜我公司客户取得高压电位治疗仪的三类医疗器械注册证书。按照医疗器械注册的相关法律法规，我司专业注册人指导客户完成注册资料的准备及其他相关事宜，最终取得产品的注 ]]></description>
      <link>/prjcoop/cases/2015-11-18/193.html</link>
      <guid>/prjcoop/cases/2015-11-18/193.html</guid>
      <category>成功案例</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 18 Nov 2015 06:51:25 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评征求意见稿]]></title>
      <description><![CDATA[                           序号            发布日期             文件内容              发文部门            文件分类 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-11-17/192.html</link>
      <guid>/prjmonitor/guide/2015-11-17/192.html</guid>
      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 17 Nov 2015 07:42:29 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评指导原则目录（五）]]></title>
      <description><![CDATA[                           序号            发布日期             文件内容              发文部门            文件分类                              161             2 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-11-17/191.html</link>
      <guid>/prjmonitor/guide/2015-11-17/191.html</guid>
      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 17 Nov 2015 05:17:54 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评指导原则目录（四）]]></title>
      <description><![CDATA[  技术审评指导原则目录 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-11-16/190.html</link>
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      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 16 Nov 2015 06:00:17 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)]]></title>
      <description><![CDATA[     根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和 ]]></description>
      <link>/news/world/2015-11-13/189.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 13 Nov 2015 01:43:21 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知]]></title>
      <description><![CDATA[  食药监械管〔2015〕247号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:新修订《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食 ]]></description>
      <link>/news/world/2015-11-06/188.html</link>
      <guid>/news/world/2015-11-06/188.html</guid>
      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 06 Nov 2015 00:52:30 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评指导原则目录（三）]]></title>
      <description><![CDATA[                           序号            发布日期             文件内容              发文部门            文件分类                              81 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-11-05/187.html</link>
      <guid>/prjmonitor/guide/2015-11-05/187.html</guid>
      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 05 Nov 2015 07:57:10 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评指导原则目录（二）]]></title>
      <description><![CDATA[                          序号            发布日期            文件名称            发文部门            文件分类                            1 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-10-29/186.html</link>
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      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 29 Oct 2015 07:16:44 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[技术审评指导原则目录（一）]]></title>
      <description><![CDATA[                          序号            发布日期            文件名称            发文部门            文件分类                            1            2003/8/26 ]]></description>
      <link>/prjmonitor/guide/2015-10-29/185.html</link>
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      <category>指导原则</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 29 Oct 2015 05:17:46 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[临床试验专家审评会会后经验总结]]></title>
      <description><![CDATA[     金色的十月是收获的季节，今天由北京宗古技术服务有限公司承接的临床试验项目顺利通过专家审评会，一个优秀的医疗器械向临床应用又迈出了一步。此次参加专家审评会，在感慨审 ]]></description>
      <link>/techexchg/devtest/2015-10-23/184.html</link>
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      <category>临床试验</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 23 Oct 2015 02:04:54 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京宗古参加江苏国际医疗器械博览会]]></title>
      <description><![CDATA[    2015年9月24日-26日，北京宗古技术服务有限公司参加了江苏国际医疗器械博览会。会上，公司领导积极解答客户提出的问题，并与相关客户达成了多项合作意向。    此次参会 ]]></description>
      <link>/news/china/2015-09-29/183.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 29 Sep 2015 03:48:41 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京宗古积极参与中国医药行业协会培训]]></title>
      <description><![CDATA[        2015年8月28日，29日，中国医药行业协会在北京组织专项培训，全国近70家医疗药行业的代表参加。北京宗古技术服务有限公司作为中国医药行业协会的理事单位，总经理赵涧和注册 ]]></description>
      <link>/news/china/2015-09-01/182.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 01 Sep 2015 05:19:05 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CFDA就药械审批制度改革答记者问]]></title>
      <description><![CDATA[  主持人 胡凯红：女士们、先生们，上午好，欢迎大家出席今天的新闻发布会。国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》已经正式印发。今天我们请来了国家食品药品监管总局 ]]></description>
      <link>/news/world/2015-08-19/181.html</link>
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      <category>行业新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 19 Aug 2015 01:18:09 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京宗古组织统计学基础知识培训]]></title>
      <description><![CDATA[      近日，北京宗古技术服务有限公司组织统计学基础知识培训，公司所属各部门人员统一参训。培训由公司数据统计经理侯爽主持。 ]]></description>
      <link>/news/china/2015-08-04/180.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 04 Aug 2015 06:48:06 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[北京宗古组织临床试验标准操作规程培训]]></title>
      <description><![CDATA[     2015年6月底、7月初，北京宗古技术服务有限公司分两次组织全体临床监察员、数据统计员进行了临床试验标准操作规程培训。培训由公司临床运营总监王彦飞主持。    王彦飞总 ]]></description>
      <link>/news/china/2015-08-04/179.html</link>
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      <category>公司新闻</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 04 Aug 2015 06:43:34 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[公司客户取得定制式固定和活动义齿延续注册证书]]></title>
      <description><![CDATA[     恭喜我公司客户取得定制式固定和活动义齿延续注册证书。按照延续注册相关法规要求，我公司注册专员指导客户完成相关延续注册资料，并顺利取得注册证书。    我公司主营临床 ]]></description>
      <link>/prjcoop/cases/2015-07-02/178.html</link>
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      <category>成功案例</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Thu, 02 Jul 2015 08:27:16 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[公司客户取得手术刀柄的一类产品备案凭证]]></title>
      <description><![CDATA[        恭喜我公司客户取得手术刀柄的进口一类医疗器械产品备案凭证。按照相关法规要求，通过我公司专业注册人员的指导，客户完成了产品备案资料，并根据国家药监局通知的要求完 ]]></description>
      <link>/prjcoop/cases/2015-06-26/177.html</link>
      <guid>/prjcoop/cases/2015-06-26/177.html</guid>
      <category>成功案例</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2015 07:07:41 +0000</pubDate>
    </item>
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